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Liv.52 DS Himalaya. 60 tabletas

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Disponibilidad: Sin existencias

5,90 €

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Cuidado natural del hígado respaldado por más de 180 ensayos clínicos


es un poderoso desintoxicante del hígado, natural y regenerador aún más fuerte que Liv.52.

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Puede ayudar en:
     La hepatitis viral
     Enfermedad hepática alcohólica
     Las condiciones pre-cirróticos y cirrosis temprana
     La desnutrición proteica
     Pérdida del apetito
     La radiación y daño hepático inducido por la quimioterapia

Personas que deseen cuidar su hígado y la función hepática. Como coadyuvante a la hemodiálisis. Como coadyuvante de los fármacos hepato-tóxicos como antituberculosos, las estatinas, los fármacos quimioterapéuticos y medicamentos antirretrovirales.

Mejora el apetito en la anorexia y cuando el crecimiento y ganancia de peso es todo menos óptimo, Liv. 52 normaliza el ritmo básico del apetito. También aborda la pérdida del apetito durante el embarazo. Como un suplemento diario de la salud, Liv. 52 mejora los procesos de apetito, la digestión y la asimilación y promueve el aumento de peso.

 

Instrucciones de uso:

 

2 tabletas dos veces al día, con el tiempo 1 tableta dos veces al día.

 

Composición

Ha sido elaborado con plantas utilizadas durante años por la medicina Ayurvédica para proteger la función hepática y cuenta con diferentes estudios de eficacia y seguridad.

Capparis spinosa: propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y de ayuda para el cuidado del hígado.

Cichorium intybus (Kasani): propiedades relajantes y para proteger el hígado, especialmente cuando se consume alcohol.

Mandur Bhasma: proporciona hierro que es un mineral esencial para el hígado.

Solanum nigrum: antiséptico y se utiliza como ayuda en trastornos hepáticos, estomacales y tiene cierta acción diurética.

Terminalia arjuna: fuente de sustancias químicas con acción antiviral y tiene cierta acción diurética.

Cassia occidentalis: proporciona compuestos antibacterianos y antifúngicos.

Achilea millefolium: planta especialmente útil cuando hay alteraciones gastrointestinales como la dispepsia o el dolor de estómago.

Tamarix gallica: ayuda al tránsito intestinal favoreciendo que las toxinas eliminadas por la bilis no vuelvan a ser absorbidas.

 

El Dr. Roshan Captain se hizo responsable de I + D de Himalaya en 1950. Durante la década de 1950, varias formulaciones codificadas para el hígado fueron probadas y una de ellas, codificada como 52, fue el responsable de la notable recuperación de la hepatitis. Esto condujo a probar de productos, que es el sello distintivo de las operaciones de Himalaya. Las pruebas realizadas en diferentes partes de la India con la fórmula 52 mostraron una mejora significativa en las funciones del hígado. Hubo una gran demanda de muestras de fórmula 52 por los médicos que llevaron a cabo los ensayos. Sr. M. Manal, fundador del Himalaya, hizo Liv.52DS el nombre de marca.

 

Estudios científicos.

Actividad hepatoprotectora de seis formulaciones poliherbales en la toxicidad hepática inducida por paracetamol en ratones.

Girish C1, Koner BC, Jayanthi S, Rao KR, Rajesh B, Pradhan SC.

Department of Pharmacology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education & Research, Puducherry, India.

Este estudio evalúa la actividad hepatoprotectora de varias formulaciones de hierbas, Liv 52, Livergen, Livokin, Octogen, Stimuliv y Tefroliv para la toxicidad aguda inducida por paracetamol (PCM) en el  hígado de ratones  tipo.

RESULTADOS:

La toxicidad del Paracetamol (PCM) aumentó significativamente los niveles de  ALT, AST y ALP (321.00 +/- 87.93, 273.17 +/- 45.68, 257.50 +/- 17.64 UI / l vs control normal, 33,33 +/- 0,61, 89,33 +/- 9,50, 152,17 +/- 11,40 UI / l, respectivamente, p <0,05), prolongando tiempo de sueño inducido por fenobarbital (de 277,50 +/- 8,04 min a 335,83 +/- 7,00 min; p <0,05). Cuando se utilizó PCM dosis más alta (1 g / kg por vía oral en dosis única), el tejido hepático, en el aspecto macroscópico, mostró necrosis extensa asociada con hemorragias. Dosis bajas (500 mg / kg por vía oral en dosis única) mostró necrosis hemorrágica punteada de tejido hepático. En los estudios microscópicos, la toxicidad inducida por PCM mostró hemorragias, cambios grasos y necrosis. El pretratamiento en dosis bajas (2,6 ml / kg / día) con formulaciones líquidas de Liv 52 y Livergen invierte la toxicidad hepática inducida por PCM. En dosis más altas (5,2 ml / kg / día), todas las seis formulaciones a base de hierbas concluyente mostraron marcados efectos beneficiosos en los parámetros farmacológicos, bioquímicos e histológicos estudiados.

INTERPRETACIÓN Y CONCLUSIÓN:

Los presentes hallazgos demostraron la eficacia de formulaciones líquidas poliherbales en dos niveles de dosis en hepatotoxicidad inducida con PCM en ratones. Sin embargo, se sugiere que un ajuste de la dosis puede ser necesario para optimizar los efectos en entornos clínicos.

 

Evaluación del efecto radioprotector de Liv 52 en ratones.

Jagetia GC1, Ganapathi NG, Venkatesh P, Rao N, Baliga MS.

1Department of Radiobiology, Kasturba Medical College, Manipal, Karnataka, India. [email protected]

Abstracto (de PubMed)

Liv 52 es una mezcla de ingredientes botánicos que se utiliza clínicamente para tratar diversos trastornos hepáticos. En este estudio, la actividad radioprotectora de Liv 52 se evaluó en ratones que recibieron exposición de todo el cuerpo a diferentes dosis de radiación gamma. Además, se llevó a cabo una serie de estudios para explorar el mecanismo de la radioprotección. Radioprotección se evaluó por la capacidad de Liv 52 para reducir tanto la frecuencia de eritrocitos micronucleados en la médula ósea  y la letalidad producida por (60)  radiación gamma Co. Los ratones fueron tratados por sonda oral una vez al día durante siete días consecutivos con 500 mg / kg de peso corporal Liv 52 o vehículo carboximetilcelulosa antes de la radiación. Eritrocitos policromáticos micronucleados (MPCE), eritrocitos normocromáticos micronucleados (MNCEs), y el PCE / se midieron relación de NCE en 0,25 a 14 días después de la exposición a todo el cuerpo dosis de radiación de 0, 0,5, 1,5, 3,0, o 4,5 Gy; supervivencia de los animales se controló después de dosis de radiación 7, 8, 9, 10, 11, o 12 Gy. El pretratamiento de ratones con Liv 52 reduce significativamente la frecuencia de MPCEs y MNCEs inducidos por la radiación. La irradiación redujo el PCE relación / NCE de una manera dependiente de la dosis durante un máximo de 7 días después de la irradiación; el pretratamiento con Liv 52  mitigó significativamente en contra de estas reducciones. Liv 52 tratamiento también reduce los síntomas de la enfermedad de la radiación y el aumento de la supervivencia del ratón 10 y 30 días después de la irradiación. Liv 52 pretratamiento eleva los niveles de glutatión reducido (GSH), el aumento de las actividades de glutatión transferasa, GSH peroxidasa, GSH reductasa, superóxido dismutasa, catalasa , y bajó la peroxidación de lípidos (LPx) y las actividades de alanina amino transferasa y aspartato aminotransferasa 30 min después de la exposición a 7 Gy de radiación gamma. Liv 52 pretratamiento también redujo LPx inducida por la radiación y el aumento de la concentración de GSH 31 días después de la exposición. Los resultados de este estudio indican que el pretratamiento con Liv 52 reduce los efectos genotóxicos y letales de la irradiación gamma en ratones y sugieren que esta radioprotección puede ser proporcionada por la reducción de los efectos tóxicos de los productos oxidativos de la irradiación.

 

Eficacia de Liv-52 en pacientes con cirrosis hepática: un estudio aleatorizado, doble ciego, primer enfoque controlado con placebo.

Huseini HF1, Alavian SM, Heshmat R, Heydari MR, Abolmaali K.

1Department of Pharmacology, Institute of Medicinal Plants, No. 97, Bozorgmehr St., Ghods St., Enghelab Ave., Tehran, Iran. [email protected]

Abstracto (de PubMed)

La cirrosis es la secuela irreversible de diversos trastornos que dañan las células del hígado de forma permanente en el tiempo. En la actualidad, el uso de hierbas medicinales para la prevención y control de enfermedades crónicas del hígado se encuentra en el centro de atención tanto para los médicos y los pacientes; las razones de tal cambio hacia el uso de hierbas incluyen el alto costo de los medicamentos convencionales, las reacciones adversas a los medicamentos, y su ineficacia. En el presente estudio, la eficacia de la medicina a base de hierbas Liv-52 (formado por Mandur basma, Tamarix gallica y extractos de hierbas de Capparis spinosa, Cichorium intybus, Solanum nigrum, Terminalia arjuna y Achillea millefolium) sobre los resultados de la cirrosis del hígado se comparó con el placebo para el 6 meses en 36 pacientes cirróticos que se refiere a Teherán hepática Center. Las medidas de resultado incluyeron Pugh-hijo, ascitis, suero de alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST), bilirrubina totales, albúmina, tiempo de protrombina, plaquetas y células blancas en recuentos sanguíneos. Los índices se registraron en todos los pacientes antes y después de 6 meses de medicamento o tratamiento placebo. Los resultados demostraron que los pacientes tratados con Liv-52 durante 6 meses tuvieron significativamente mejor puntuación pugh-infantil, disminución de la ascitis, disminución de la ALT sérica y AST. En los pacientes con placebo administrado todos los parámetros clínicos registrados al inicio del estudio no fueron significativamente diferentes que después de 6 meses. Llegamos a la conclusión de que Liv-52 posee efecto hepatoprotector en pacientes cirróticos. Este efecto protector de Liv-52 se puede atribuir a propiedades de las hierbas componentes: diurético, anti-inflamatorio, anti-oxidante, e inmunomodulador.

 

 

Efectos hepatoprotectores de Liv-52 sobre el daño hepático inducido por etanol en ratas.

Sandhir R1, Gill KD.

1Department of Biochemistry, Postgraduate Institute of Medical Education & Research, Chandigarh, India. [email protected]

Abstracto (de PubMed)

El mecanismo de efectos protectores de Liv-52, un fármaco hepatoprotector multiherbal, en el daño hepático inducido por el etanol ha sido investigado. Los resultados indican que el tratamiento Liv-52 evita aumento en la actividad de la enzima transpeptidasa gamma-glutamil inducida por el etanol. Al mismo tiempo también hubo una disminución en la peroxidación lipídica en el hígado acentuado por etanol después del tratamiento con Liv-52. La actividad de las enzimas antioxidantes; superóxido dismutasa, glutatión peroxidasa y los niveles de glutatión se redujeron después de la ingestión de etanol. Se encontró que el tratamiento Liv-52 para tiene efectos protectores sobre la actividad de la superóxido dismutasa y los niveles de glutatión. Los resultados obtenidos del estudio indican la naturaleza hepatoprotectora de Liv-52 que podría atribuirse a su capacidad para inhibir la peroxidación lipídica.

 

El efecto del agente hepatoprotector LIV 52 en daño hepático

Kaláb M1, Krechler T.

1I. interní klinika 1, LF UK a VFN, Praha.

Abstracto (de PubMed)


ANTECEDENTES:La acción de los fármacos hepatoprotectores es un tema constante de discusiones. A pesar del carácter equívoco de su acción se utilizan fármacos hepatoprotectores, a pesar del hecho de que el efecto es en parte un efecto placebo. En la literatura hay informes sobre la preparación LIV 52 que es una mezcla de sustancias de origen vegetal y mejora las quejas subjetivas de los pacientes, así como la condición objetiva de los pacientes con enfermedad hepática.

Métodos y resultados:
El efecto de la preparación LIV 52 se investigó en un estudio retrospectivo en 19 pacientes con daño hepático. En el daño hepático la mayoría causado por el alcohol, esteatosis y la hepatitis persistente sin el hallazgo de la hepatitis B y C crónica. Los autores investigaron parámetros bioquímicos (bilirrubina, ALT, AST, ALP, TZR, colesterol). El tamaño del hígado fue evaluada por ecografía y se registró el estado subjetivo de los pacientes. Después de un año de la administración de la preparación se produjo una mejoría subjetiva, hepatomegalia disminuida y también la actividad de las aminotransferasas disminuyeron.

CONCLUSIONES:
La administración de LIV 52 puede mejorar la condición subjetiva y los parámetros clínicos objetivos en pacientes con daños en el hígado, en particular, en el daño hepático alcohólico y en esteatosis. El efecto es, sin duda debido también a una mayor motivación por parte los pacientes, una mejor forma de vida y las medidas dietéticas. Después de un año de tratamiento no se detectaron efectos secundarios indeseables.

 

 

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